1.完善和提高公司质量体系，推进质量保证系统各质量管理工具的有效运行。2.负责公司投诉和ADR体系的日常运转维护，协助或参与客户投诉调查和处理工作，协调并参与内部和外部的沟通。3.关注法规的符合性，及时了解政策法规的新动向，协助质量负责人开展药政法规更新及各项法规事务处理。4.负责参与公司内部GMP自检，同时接待外部质量审计。5.完成领导安排的其它工作。注：有制药生产技术或质量管理相关3年以上工作经验，其中应包含质量保证体系工作经验。熟悉注射剂生产管理工作或具有GMP合规管理经验优先。